凍存前一定要保證細胞狀態良好，細胞處于對數生長期，否則不管后面怎么處理，凍存后的細胞狀態必然有影響。若細胞密度偏高，培養基已經略微變黃，細胞狀態正常，需要換液培養2h以上再凍存細胞；若已完全變黃，細胞死亡超過20%，需要傳代后再重新培養至狀態正常后再凍存細胞。
細胞培養作為很多實驗的基礎，在生物工程領域的重要性不言而喻。現在，隨著昆蟲桿狀病毒表達載體系統（BEVS）的廣泛應用，昆蟲細胞的體外培養也越來越受到重視。從1915年，昆蟲細胞培養起始，經過一百多年的發展，已在細胞、分子、醫學等方向廣泛應用。目前，常用于培養的昆蟲細胞以草地貪夜蛾細胞株Sf9和Sf21，以及粉紋夜蛾細胞株Tn5B1-4（商品名High Five）為主。
制備標準物質需要嚴格的實驗操作和控制，確保其質量、可追溯性和穩定性。每個制備過程可能會因所需的目標物質和特定的分析要求而有所不同。因此，在制備過程中應根據具體情況和所需標準遵循相應的實驗操作和質量控制規程。
標準品一詞常作為泛稱。在色譜分析工作中，我們進行樣品理化分析時常用的標準品大多屬于“化合物純度/濃度標準品”。此時，“標準品”這一稱呼涵蓋了非醫藥行業常說的“標準物質”、“標準樣品”以及醫藥行業常說的“中藥對照品”、“化學對照品”等。
牛血清白蛋白（BSA）在生化實驗中有廣泛的應用, 例如在WB實驗中加入BSA, 通過提高溶液中蛋白質的濃度，對酶起保護作用。防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，減輕不利環境因素如加熱，表面張力及化學因素引起的變性的。
B淋巴細胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力、B細胞的這種能力和量是有限的,不可能持續分化增殖下去，因此產生免疫球蛋白的能力也是極其微小的、將這種B細胞與非分泌型的骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞，再進一步克隆化，這種克隆化的雜交瘤細胞是既具有瘤的無限生長的能力，又具有產生特異性抗體的B淋巴細胞的能力，將這種克隆化的雜交瘤細胞進行培養或注入小鼠體內即可獲得大量的高效價、單一的特異性抗體.這種技術即稱為單克隆抗體技術。
緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時正極與負極都會發生電解反應，正極發生的是氧化反應（4OH--4e->2H2O+O2)，負極發生的是還原反應（4H++4e->2H2)，長時間的電泳將使正極變酸，負極變堿。一個好的緩沖系統應有較強的緩沖能力，是溶液兩極的pH保持基本不變。
一般是通過生化方法吧蛋白提取出來，蛋白質帶有電荷么，是將混合樣品中的蛋白質，其原理是第一向基于蛋白質 PI 不同用等電聚焦，電泳時的正極與負極都會發生電解反應，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。
