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在一無菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鮮預熱的培養液按I1:100的比例稀釋過夜培養物，燒瓶的體積應該是培養液體積的5倍以上。如果不搖動培養，所用燒瓶的體積應比培養液體積大20倍以上，以確保足夠的通氣。

培養條件和方法；應說明細胞系（或株）適應的生存環境，即指明使用的培養基、血清種類、用量以及適宜PH值。

具酸或堿性基團的有機物質，在不同ph值時，其結構可能發生變化，因而熒光強度將發生改變；對無機熒光物質，因ph值會影響其穩定性，因而也可使其熒光強度發生改變。
 

在進行這些實驗之前，建議仔細閱讀相關文獻、優化實驗條件，并進行必要的質控步驟，以確保獲得高質量的穩定轉染細胞株。

細胞凋亡（Apoptosis）是指為維持內環境穩態，由凋亡小體和Caspases介導的細胞程序性死亡過程。

固定液的種類很多，用時可查閱制片方面的書籍。首先要根據實驗目的，選用固定液。但應用時必須首先了解各種混合固定液中的組成成分能否預先混合，固定后是否需要洗滌，然后再開始配制固定液。

蛋白質純化是生物學研究中的關鍵步驟，選擇合適的方法對于獲得高純度和活性的蛋白質至關重要。

操作過程中注意防止基因組或小片段核酸的污染，確保實驗環境的潔凈。

核酸定量分析。對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感，轉基因動植物基因拷貝數的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。

定義：一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察，抗原抗體復合物散發出熒光，借此對標本中的抗原進行鑒定或定位。