久久免费不卡一区二区三区-久久免费的三级片-久久免费的视频一区二区三区-久久免费国产高清一区-久久免费国产精品-久久免费国产精品一区二区

將所需的培養基，胰酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內，點燃酒精燈，將培養基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后，再將瓶口對準在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋后再次分別消毒瓶口和瓶蓋，分別放于酒精燈的兩側。特別是將培養基瓶放于斜架上，瓶口對準酒精燈，且放在距離酒精燈最近的位置，瓶蓋置于酒精燈的另一側。

生長在固體培養基上的霉菌菌絲可分為三部分：①營養菌絲：深入的培養基內，吸收營養物質的菌絲；②氣生菌絲：營養菌絲向空中生長的菌絲；③繁殖菌絲：部分氣生菌絲發育到一定階段，分化為繁殖菌絲，產生孢子。

嚴格進行動物皮膚消毒，使用三套器械取材。新生動物皮膚先用2%碘酒液消毒，成年鼠先用3%~5%碘酒液消毒后用75%酒精消毒。
 

微生物實驗室及無菌操作臺開紫外燈滅菌1小時，關閉后至少半小時才進入無菌室，我們一般1小時后才進去。因為紫外燈照射后有殘留。

革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復染劑染色。如果細菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G＋)；如被脫色，而染上復染液的顏 色者為革蘭陰性菌(G-)。此染色法可將所有具有細胞壁的細菌分為兩大類：革蘭 陽性菌和革蘭陰性菌。

盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意

熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種技術手段。它通過在PCR體系中添加熒光基團來顯示DNA產物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監控的目的。并且可以通過數據分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。

RPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞，雜交瘤細胞的培養，是目前應用十分廣泛的培養基。主要用于懸浮細胞培養。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。

懸浮培養指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養基里，培養單細胞及小細胞團的組織培養系統

流式細胞術（flowcytometry，FCM）是一種綜合應用光學、機械學、流體力學、電子計算機、細胞生物學、分子免疫學等學科技術，使被測溶液流經測量區域，并逐一檢測其中每一個細胞的物理和化學特性，從而對高速流動的細胞或亞細胞進行快速定量測定和分析的方法。