凝膠滲透色譜GPC(Gel Permeation Chromatography)也稱作體積排斥色譜[SEC(Size Exclusion Chromatography)]是用溶劑作流動相，流經多孔填料(如多孔硅膠或多孔樹脂)作為分離介質的液相色譜法。
用于白色念珠菌分離和鑒定：念珠菌顯色培養基根據酶底物法，通過顯色來區別不同念珠菌，25-28℃培養48小時后，白色念球菌顯藍綠色，熱帶念珠菌顯藍灰色或鐵藍色，光滑念珠菌顯紫色，克柔假絲酵母顯粉色，其它念珠菌顯白色，細菌被抑制。
細胞凋亡的生化改變不僅僅是DNA的有控降解,在細胞凋亡的過程中往往還有新的基因的表達和某些生物大分子的合成作為調控因子.如我們實驗室發現的TFAR-19就是在細胞凋亡時高表達一種分子,再如在糖皮質激素誘導鼠胸腺細胞凋亡過程中,加入RNA合成抑制劑或蛋白質合成抑制劑即能抑制細胞凋亡的發生.
植物患病組織內的真菌菌絲體，如果給予適宜的環境條件，除個別種類外，一般都能恢復生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養，從染病植物組織中將病原真菌與其它雜菌相分開，并從寄主植物中分離出來，再將分離到的病原菌于適宜環境內純化，這個過程總稱植物病菌的分離培養。植物病原真菌的分離一般都是采用組織分離法，就是切取小塊病組織，經表面消毒和滅菌水洗過后，移到人工培養基上培養。
?一抗和二抗的種屬來源通常是一樣的?。在選擇二抗時，通常需要根據一抗的種屬來源來選擇相應的二抗。例如，如果一抗是小鼠源的單克隆抗體，那么二抗應選擇抗小鼠的二抗（如山羊抗小鼠或兔抗小鼠）。?
稀釋法測定最小抑菌濃度（MIC）是一種評估抗菌劑抑制微生物生長能力的實驗技術，主要包括微量稀釋法和常量肉湯稀釋法兩種方法。瓊脂稀釋法具有操作簡便、成本低廉、適合高通量篩選等優勢，尤其適合自動化操作和精確控制藥物濃度。肉湯稀釋法直觀、易于操作，適合實驗室規模的測試，并且可以根據實驗需求調整藥物濃度和培養基體積。
雙熒光素酶報告基因實驗原理是利用雙熒光素酶作為熒光素酶的標記來研究基因表達與調控的機制。雙熒光素酶報告基因實驗是一種基因表達定量分析技術，通過將雙熒光素酶Luciferase作為報告基因插入到需要研究的靶基因啟動子區域或轉錄后區域，使其與靶基因協同表達。
細胞免疫熒光（Immunofluorescence,IF）是一種常用的技術，用于檢測細胞內特定蛋白質或其他分子的分布和表達情況。分析細胞免疫熒光的結果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數據解釋。
菌種保藏（culture preservation，culture collection）是保持微生物菌株活力和遺傳性狀的關鍵技術。在分子生物學研究中，經過基因編輯或改造的菌種通常非常珍貴且微量，因此需要進行妥善的保藏。以下是具體的操作步驟：
