通常細胞體外培養時需要加入血清，以維持細胞的生長和存活。而除了血清之外，部分細胞在培養過程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇等成分來維持細胞狀態。MCF-7和NIH:OVCAR-3等細胞需要額外添加胰島素，而Thp-1和MC3T3-E1 subclone 14等細胞則需要添加β-巰基乙醇，不同細胞加入量會有差異，需根據細胞類型判斷。
常規的PCR需要專門制備DNA模板,面菌落PCR可直接以單個菌落作為模板,用無菌牙挑取單個菌落到TE級沖液中,煮沸10mn,渦旋振蕩后短暫離心,用1-2pl裂解液作為DNA模板,省去抽提模板DNA這一步,通過特異性引物或通用引物對目的基因進行快速擴增大大節約了時間和成本
操作中必須有“無菌操作”的概念，所用玻璃器皿必須是完全滅菌的，不得殘留有細菌或抑菌物質。所用剪刀、鑷子等器具也必須進行消毒處理。樣品如果有包裝，應用75%乙醇在包裝開口處擦拭后取樣。操作應當在超凈工作臺或經過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作臺暴露15分鐘，每個平板不得超過15個菌落。
穩定細胞系是指將外源基因整合到宿主細胞基因組中，使外源基因能夠在宿主細胞中長期穩定表達，這樣的細胞系稱為穩定細胞系。其原理是將外源基因克隆到具有某種抗性的載體上，通過轉染宿主細胞，外源基因整合到宿主染色體上，用載體中所含抗性基因進行篩選即可得到成功整合目的基因的細胞。
冷凍切片技術，是一種在低溫條件下使組織快速冷凍到一定的硬度，然后進行切片的一種方法。被稱為病理科的急診工作----在外科手術過程中，醫生切取部分腫瘤組織或其它病變標本，送檢到病理科通過快速冷凍標本制作切片，病理科診斷醫師對該切片進行觀察快速做出判斷得出良、惡性結果或某種疾病的診斷。
牛源血清又分為胎牛血清、新生牛血清和小牛血清，它們的區別方式主要由于牛齡和采血方式不同，其中胎牛血清因其抗體水平含量低對后續實驗結果影響小、生長因子含量水平高利于細胞增殖而應用最廣。
大腸桿菌（E.coli）重組蛋白表達技術經過多年的發展，相對于其他表達體系，算是非常成熟的一個體系。大腸桿菌蛋白表達系統主要有以下特點：遺傳背景清楚；易于培養和控制；轉化操作簡單；表達水平高；成本低；周期短。
