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資料信息
  • 07 2024-03
    【細胞解讀】細胞株GMP建庫及檢測法規

    ICH指導原則分為四類,Q:質量指導原則;S : 安全性指導原則;E : 有效性指導原則;M : 多學科指導原則

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  • 06 2024-03
    大腸桿菌菌種培育技術原理

    大腸桿菌培養:將接種完成的培養基放入恒溫培養箱或恒溫振蕩培養箱內進行培養,即可得到所需的大腸桿菌菌落或種子液。

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  • 05 2024-03
    PCR失敗因素與解決方法

    普通PCR所用的一對引物中有一個引物加多了,為正常的三倍只要引物特異性比較好,那么不會產生大的影響。如果恰巧是加多的這條引物不是很特異的話,也許會擴出來非特異帶。

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  • 04 2024-03
    蛋白質分離純化方法也可以很簡單!

    蛋白質的鹽析法:中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響,一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高,蛋白質的溶解度增加,此稱鹽溶;當鹽濃度繼續升高時,蛋白質的溶解度不同程度下降并先后析出,這種現象稱鹽析。

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  • 01 2024-03
    抽提RNA實驗色素污染去除方法

    用Trizol法沉淀RNA容易有一些雜質的。部分色素是會和RNA一起沉下來。這種情況可以用75%冷的乙醇多洗幾遍。對后續qRT-PCR多數情況下沒什么影響。

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  • 28 2024-02
    發酵過程染菌的解決方案

    發酵染菌:指在發酵過程中生產菌以外的其他微生物侵入了發酵系統,從而使發酵過程失去真正意義上的純種培養。

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  • 27 2024-02
    懸浮細胞換液問題解答

    在“貼壁細胞傳代”中,培養基中的血清會抑制胰酶的活性,影響消化的效果,所以必須要PBS 的清洗。

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  • 26 2024-02
    標準溶液與試液的配制及標定方法

    標準溶液的配制及標定如無特殊規定,應嚴格按照USP25或CP2000規定的方法操作。

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  • 23 2024-02
    培養基上分別生長的一些細菌介紹

    光滑型菌落(S型菌落):菌落表面光滑、濕潤、邊緣整齊,新分離的細菌大多呈光滑型菌落。

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  • 22 2024-02
    培養液pH下降很快的可能原因分析

    常細胞生長得非??鞎r,pH值通常下降得很快。此時可以及時傳代、提高傳代比例或降低血清量等方法進行解決。此外,培養瓶蓋擰得太緊、NaHCO3 緩沖系統緩沖能力不夠、培養液中鹽濃度不正確、細菌、酵母或真菌污染等也能導致pH值通常下降得很快。

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