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資料信息
  • 09 2024-05
    動物細胞培養的條件和預防污染措施介紹

    細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞,這是克隆技術必不可少的環節,而且細胞培養本身就是細胞的克隆。

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  • 08 2024-05
    中藥標準品、對照品、標準物質的應用標準

    對照品(標準品)是執行藥品質量標準的實物對照,是量值傳遞的重要載體,是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具、測量藥品質量的基準、確定藥品真偽優劣的物質對照,也是作為校正測試儀器與方法的物質標準。

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  • 07 2024-05
    制膠、跑膠也可以很簡單~

    “跑膠”看到這個,已經進入實驗室學習的小伙伴想必不陌生,瓊脂糖凝膠制作膠板從而讓樣品在膠板上產生電泳,簡稱“跑膠”。通常跑膠分為跑瓊脂糖膠和 SDS-PAGE 膠,當然也還有非變性膠,這里主要說明上面兩種。

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  • 06 2024-05
    質粒克隆載體的設計與構建原則

    為了構建表達質粒的克隆載體,必須組裝合適的啟動子,當設計真核生物的基因須在原核生物中表達式,常改用原核生物或病毒(噬菌體)基因的啟動子,而原核生物基因在真核細胞中表達時,仍可用原核生物基因的啟動子。

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  • 29 2024-04
    標準物質中藥品對照品的使用原則說明

    對照品(標準品)是執行藥品質量標準的實物對照,是量值傳遞的重要載體,是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具、測量藥品質量的基準、確定藥品真偽優劣的物質對照,也是作為校正測試儀器與方法的物質標準。

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  • 28 2024-04
    抗酸染色的操作步驟和注意事項

    分枝桿菌的植物細胞內帶有很多的脂類,包圍著在肽聚糖的外邊,因此分枝桿菌一般不容易上色,要歷經加溫和增加上色時間來促進其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后,就難以被酸堿性脫色劑褪色,故稱抗酸染色。

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  • 26 2024-04
    實時熒光定量PCR探針法技術原理解析

    近年來對Taq-Man探針進行改良發展出TaqMan-MGB探針,在Taq-Man探針的3端加入一個能插入DNA小溝的二氫環化吲哚卟啉-三肽(DPI3),可以使大大提高探針的TM值,增加雜交反應的特異性。

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  • 25 2024-04
    【分離純化】微生物得到純培養的過程步驟

    含有一種以上的微生物培養物稱為混和培養物(mixed culture)。如果在一個菌落中所有細胞均來自于一個親代細胞,那么這個菌落稱為純培養(pureculture)。在進行菌種鑒定時,所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過程稱為分離純化,方法有許多種。

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  • 24 2024-04
    免疫組化實驗沒有任何著色的解決辦法

    免疫組化除正常的真實的陽性信號外常常會遇到不正常的背景著色,這些非正常的著色稱為“雜音”染色。“雜音”染色種類繁多,產生的原因也多種多樣,為了便于說明

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  • 23 2024-04
    單克隆抗體制備原理與詳細過程

    B淋巴細胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力、B細胞的這種能力和量是有限的,不可能持續分化增殖下去,因此產生免疫球蛋白的能力也是極其微小的、將這種B細胞與非分泌型的骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞,再進一步克隆化,這種克隆化的雜交瘤細胞是既具有瘤的無限生長的能力,又具有產生特異性抗體的B淋巴細胞的能力,將這種克隆化的雜交瘤細胞進行培養或注入小鼠體內即可獲得大量的高效價、單一的特異性抗體.這種技術即稱為單克隆抗體技術。

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