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資料信息
  • 03 2025-04
    凝膠過濾層析常用支持物和凝膠介紹

    支持物是人工合成的交聯高聚物,在水中膨脹后成為凝膠。凝膠內為內水層,凝膠周圍的水為外水層。控制交聯度以形成不同孔徑的網狀結構。交聯度小的孔徑大,交聯度大的孔徑小。
     

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  • 02 2025-04
    菌落總數平板計數原則與計數準確性的關鍵

    操作應當在超凈工作臺或經過消毒處理的無菌室進行。瓊脂平板在工作臺暴露15分鐘,每個平板不得超過15個菌落。

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  • 01 2025-04
    【細菌染色技術】細菌特殊結構的染色法基本介紹

    細菌的特殊結構,如鞭毛、莢膜、細胞壁、芽孢及異染顆粒等,用普通染色法不易著色,故需用特殊染色法。

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  • 31 2025-03
    配置不同濃度的硝酸銀溶液的方法

    硝酸銀是一種腐蝕性強的化學試劑,在操作過程中應戴上防護手套和護目鏡等防護裝備,以避免對人體造成傷害。

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  • 28 2025-03
    【細胞轉染實驗】以24孔板siRNA轉染為例

    在部分實驗室,由于血清和培養條件等差異,轉染后鏡下培養基中可能出現少量黑點狀沉淀,為轉染試劑和血清中蛋白結合產物,不影響轉染結果和細胞狀態,可通過換液除去。

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  • 27 2025-03
    不連續聚丙烯酰胺凝膠電泳基本原理

    定義:在一個凝膠電泳系統中不同部位的pH、離子強度、緩沖液成分或凝膠孔隙大小不同的凝膠電泳。其目的在于提高電泳分離的范圍和分辨率。

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  • 26 2025-03
    無血清培養基的組成特點與使用注意事項

    無血清培養基,顧名思義,就是在細胞培養中不需要添加血清,但是在某些應用中可能要添加生長因子或細胞因子。無血清培養基中添加了血清的主要成分:粘附因子、生長因子、必需的營養物質和激素等,能減少血清帶來的不利因素,使細胞培養的條件更穩定。經歷了天然培養基、合成培養基后,無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可簡化純化和鑒定各種細胞產物的程序,避免病毒污染造成的危害。

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  • 25 2025-03
  • 24 2025-03
    【培養基配制】酵母菌培養基配方

    常用的有PDA培養基、孟加拉紅培養基、高鹽察氏培養基、酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂等等。培養7天后如果菌落長毛的就是霉菌,沒有毛的就是酵母菌,形態可能會不一樣,因為酵母菌不止一種,不同的酵母菌長出來的形態會不一樣。

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  • 21 2025-03
    【細胞融合技術】以人鼠細胞雜交為例說明

    融合試驗最大的失敗原因是污染,融合成功的關鍵是提供一個無毒無菌的操作環境。

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