1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin mIg）
這是B細胞特異性識別抗原的受體，也是B細胞重要的特征性標志。不成熟B細胞表達mIgM，成熟B細胞又表達了mIgD，即同時表達mIgM和mIgD，有的成熟B細胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細胞分化過程中，前B細胞的胞漿中可有IgM的重鏈μ鏈，但無mIgM；當發育為不成熟B細胞時，胞漿中μ鏈消失，胞膜上開始表達mIgM。在單個B細胞表面所有Ig的可變區都由相同的VH和VL基因所編碼，因此它們的獨特型和結合抗原的特異性是相同的。抗原刺激后的B細胞mIgD很快消失，記憶B細胞表面不存在mIgD。作為B細胞受體（B cell receptor BCR）的mIgM外，還有Igα和Igβ兩種多肽鏈，分別命名為CD79a和CD79b，共同與mIg形成BCR復合物。
2.補體受體（complement receptor CR）
B細胞膜表面具有CR1和CD2。CR1（CD35）可與補體C3b和C4b結合，從而促進B細胞的活化。CD2（CD21）的配體是C3d，C3d與B細胞表面CR2結合亦可調節B細胞的生長和分化。
3.EB病毒受體
CR2（CD21）也是EB病毒受體，這與EB病毒選擇性感染B細胞有關。在體外可用EB病毒感染B細胞，可使B細胞永生化（immortlaized）而建成B細胞母細胞樣細胞株，在人單克隆抗體技術和免疫學中有重要應用價值。在體內，EB病毒感染與傳染性單核細胞增多癥、Burkitt氏淋巴瘤以及鼻咽癌等的發病有關。
4.致有絲分裂原受體美洲商陸絲分裂原（poke weed mitogen PWM）
對T細胞和B細胞均有致有絲分裂作用。在小鼠，脂多糖（lipopolysaccharide LPS）是常用的致有絲分裂原。此外金黃色葡萄球菌CowanI株（Staphylococcus aureusstrain CowanI SAC）因含有金黃色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein ASPA），可通過與mIg結合刺激人B細胞的增殖。此外，大豆凝集素（soybean agglutinin SBA）可凝集B細胞。
5.細胞因子受體
多種細胞因子調節B細胞的活化、增殖和分化是通過與B細胞表面相應的細胞因子受體結合而發揮調節作用的。B細胞的細胞因子受體主要有IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IL-13R、IL-14R、IL-γR、IL-αR和TGF-βR等。
