原因：
1、引物特異性差
2、模板或引物濃度過高
3、酶量過多
4、Mg2+濃度偏高
5、退火溫度偏低
6、循環次數過多
對策：
1、重新設計引物或者使用巢式PCR
2、適當降低模板或引物濃度
3、適當減少酶量
4、降低鎂離子濃度
5、適當提高退火溫度或使用二階段溫度法
6、減少循環次數
原因：
1、引物特異性差
2、模板或引物濃度過高
3、酶量過多
4、Mg2+濃度偏高
5、退火溫度偏低
6、循環次數過多
對策：
1、重新設計引物或者使用巢式PCR
2、適當降低模板或引物濃度
3、適當減少酶量
4、降低鎂離子濃度
5、適當提高退火溫度或使用二階段溫度法
6、減少循環次數
