動物細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)應(yīng)用
1、生物制品的生產(chǎn)(如制備單克隆抗體）
2、轉(zhuǎn)基因動物的培養(yǎng)
3、檢測有毒物質(zhì)并判斷其強(qiáng)弱
4、醫(yī)學(xué)研究（生理 病理 藥理）
5、器官移植培養(yǎng)
6、篩選抗癌藥物
動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)條件
1、無菌、無毒的環(huán)境：對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理，通常還要在培養(yǎng)液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝產(chǎn)物防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物累積對細(xì)胞自身產(chǎn)生危害。
2、營養(yǎng)物質(zhì)：無機(jī)物（無機(jī)鹽、微量元素等），有機(jī)物（糖、氨基酸、促生長因子等）
3、血清和血漿 (提供細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份)
4、溫度和pH（36.5±0.5℃，7.2～7.4）
5、氣體環(huán)境（95%的空氣+5%CO?的混合氣體）
6、其中5%CO?氣體是為保持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定
動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)步驟
注：所有步驟應(yīng)在無菌無毒的超凈工作臺進(jìn)行。胰蛋白酶處理時間不宜過長。
取離體的動物組織，器官或細(xì)胞，剪碎并加入胰蛋白酶分解成單個細(xì)胞，配置形成細(xì)胞懸液。
制備動物細(xì)胞培養(yǎng)液體培養(yǎng)基（需加入血清，保證無菌無毒），將細(xì)胞接種至培養(yǎng)基，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行初代培養(yǎng)。
當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定程度，出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象時，用胰蛋白酶再次處理，并用細(xì)胞懸液吹打貼壁生長的細(xì)胞。進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
依照計數(shù)結(jié)果，分瓶培養(yǎng)，進(jìn)行傳代培養(yǎng)。獲得細(xì)胞系或細(xì)胞株。
