?。ㄒ唬┢桨鍎澗€分離法
在被檢標本中，?；祀s有多種細菌，平板劃線分離法可使這多種細菌在培養基表面分散生長，各自形成菌落，以便根據菌落的形態及特征，挑選單個菌落進行純培養。常用的平板劃線分離法有以下兩種：
1.連續劃線分離法 此法主要用于雜菌不多的標本。用接種環取標本少許，于平板1/5處密集涂布，然后來回作曲線連續劃線接種，線與線間有一定距離，劃滿平板為止。
2.分區劃線分離法 本法適用于雜菌量較多的標本。先將標本均勻涂布于平板表面邊緣一小區（第一區）內，約占平板1/5面積，再在二、三、……區依次連續劃線。每劃完一個區，均將接種環滅菌一次。每一區的劃線均接觸上一區的接種線2～3次，使菌量逐漸減少，以獲得單個菌落。
?。ǘ┬泵娼臃N法
該法主要用于單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。用滅菌的接種環取單個菌落或少許細菌，從培養基斜面底部向上劃一條直線，然后從底部向上作連續曲線劃線，一直劃到斜面頂端。
?。ㄈ┮后w接種法
多用于一些液體生化試驗管的接種。用滅菌接種環取菌少許，在試管內壁與液面交接處的管壁上輕輕研磨，使細菌混合于培養液中。
?。ㄋ模┐┐探臃N法
此法主要用于半固體培養基、明膠及雙糖管的接種。用接種針取細菌少許，從半固體培養基中央，平行于管壁垂直刺入，接近管底但不可接觸管底，然后接種針沿原路退出。
?。ㄎ澹﹥A注平板法
測定牛乳、飲水和尿液等標本細菌數時常用此方法。將標本經適當稀釋后，取一定量加入已滅菌的平皿內，傾入已溶化并冷卻至45℃左右的定量培養基，混勻，待凝固后倒置、培養。根據培養基內的菌落數和稀釋倍數，即可計算出標本的細菌數。
?。┩坎冀臃N法
常用于紙片法藥物敏感性測定，也可用于被檢標本中的細菌計數。加定量的被檢菌液于瓊脂平板表面，然后用滅菌的L型玻璃棒反復涂布幾次，使被檢物均勻分布在瓊脂表面，然后貼上藥敏紙片培養，或直接培養觀察結果。
