Trizol法提取總RNA的原理
Trizol試劑的主要成分是苯/酚。苯/酚的主要作用是對細胞進行裂解，從而使細胞當中的蛋白質以及核酸物質解聚而得以釋放。苯/酚雖然可以有效的使蛋白質變性，但它不能完全抑制RNA酶的活性，因此Trizol中還加入了8－羥基喹/啉、異硫氰酸胍、β-巰基乙醇等來抑制內源和外源RNase（即RNA酶）。
Trizol試劑不但可用于小量樣品（組織：50-100mg；細胞：5×106），也可用于大量樣品（組織≥1g或細胞≥107），對動物、植物、細菌、血液提取都適用，可同時處理大量不同樣品。反應迅速，提取的總RNA沒有DNA和蛋白質污染，可用于Northernblot、RT-PCR、RNase保護分析等。
TRIZOL提取RNA的詳細步驟
1、在提取組織RNA時，每50～100mg組織用1ml Trizol試劑對組織進行裂解；提取細胞RNA時，先離心沉淀細胞，每5-10
╳106個細胞加1ml Trizol后，反復用槍吹打或劇烈振蕩以裂解細胞。
2、將組織或細胞的Trizol裂解液轉入EP管中,在室溫15~30C下放置5分鐘；在EP管中，按照每1ml
TRIZOL加0.2ml氯仿的量加入氯仿，蓋上EP管蓋子，在手中用力震蕩15秒，在室溫下（15℃～30℃）放置2～3分鐘后，12000g（2℃～8℃）離心15分鐘。
3、取上層水相置于新EP管中,按照每1ml
TRIZOL加0.5ml異丙醇的量加入異丙醇，在室溫下（15℃～30℃）放置10分鐘,12000g（2℃～8℃）離心10分鐘。
4、按照每1ml
TRIZOL加1ml 75%乙醇進行洗滌，渦旋混合，7500g（2℃～8℃）離心5分鐘，棄上清；讓沉淀的RNA在室溫下自然干燥；用Rnase-freewater溶解RNA沉淀。
Ps:在收集到生物材料之后，最好馬上進行RNA制備工作。若需暫時儲存，則應以液氮將生物材料急速冷凍后，儲存于-80℃冷凍柜。在制備RNA時，將儲存于冷凍柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破細胞，不可以先行解凍，以避免RNase的作用。
